NGS (Kapsamlı Kromozomal Tarama)
NGS yani yeni nesil dizileme olarak adlandırılan bu genetik tanı testi, embriyolarda kapsamlı kromozom taraması yapabilmemizi sağlayan, 46 kromozomun tamamını tarayan bir genetik analiz teknolojisidir. NGS’in diğer yöntemlerden farkı, embriyoyu oluşturan tüm kromozomların kapsamlı ve detaylı bir şekilde incelenebilmesidir.
NGS ile embriyolar hızlı ve etkin bir şekilde taranır ve kromozom düzeyindeki genetik problemler, gebelik öncesinde tespit edilir.
Tüp bebek tedavilerinde elde edilen embriyoların rahme başarıyla transfer edilmesine karşın sağlıklı gebelik elde edilememesinin en önemli nedenlerinden biri, embriyolarda oluşan kromozom bozukluklarıdır.
Özellikle
* 38 yaş üstü anne adayları,
*Tekrarlayan gebelik kayıpları,
*Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları,
*Anne ve baba adayının kromozom sayısında tespit edilen problemlerde (bazı delesyon ve duplikasyonlar)
Yumurta toplama günü ya da mikroenjeksiyon yapılacağı gün, baba adayından alınan sperm hücreleri, yumurtaların içine mikroenjeksiyon tekniğiyle enjekte edilir. Döllenen yumurtalar laboratuvar ortamında takip edilir ve embriyolar 5 gün kadar laboratuvarda izlenir. 5. ya da 6. Gün Blastosist aşamasına gelmiş embriyoların yalnızca trofektoderm hücrelerinden 5–6 hücre alınarak, iç hücre kitlesine dokunulmaz. Biyopsi ile alınan hücre sayısı arttığı için genetik incelemede tanı koyma şansı NGS de yüksektir.
NGS taraması için biyopsi alınan embriyolar aynı gün dondurularak saklanır. Tarama süresi yaklaşık olarak 2-3 haftadır. Anne adayı transfer işlemi için hazırlanmasına, NGS sonucu geldikten sonraki adeti ile başlanır. Hasta transfer için hazır olduğunda dondurulan embriyolardan transfer için uygun olanlar seçilir ve seçilen embriyonun anne adayının rahmine nakli ile tedavimiz tamamlanır. Eğer Hastanın kalan sağlıklı embriyosu var ise yine dondurulup saklanmaya devam edilir.
Hastanemizde NGS işlemi, deneyimli embriyologlarımız ve genetik ekibimiz tarafından dış labaratuvarlara gönderilmeden, kliniğimiz bünyesindeki son teknoloji NGS cihazımız ile yapılmaktadır.
Sağlıkla Kalın
Kıbrıs Amerikan Tüp Bebek Merkezi
NGS (Kapsamlı Kromozomal Tarama) Hakkında Sık Sorulan Sorular
NGS nedir?
NGS, yani yeni nesil dizileme, embriyolarda kapsamlı kromozom taraması yapılmasını sağlayan genetik analiz teknolojisidir. Bu yöntemle embriyoyu oluşturan 46 kromozom detaylı şekilde incelenebilir.
NGS tüp bebek tedavisinde neden yapılır?
NGS, tüp bebek tedavisinde embriyoların kromozomal açıdan değerlendirilmesi için yapılır. Amaç, transfer öncesinde kromozom bozukluğu taşıyan embriyoları tespit etmek ve sağlıklı embriyo seçimine destek olmaktır.
Kapsamlı kromozomal tarama ne işe yarar?
Kapsamlı kromozomal tarama, embriyolardaki kromozom sayısı veya yapısıyla ilgili problemleri gebelik oluşmadan önce belirlemeye yardımcı olur. Bu sayede transfer edilecek embriyo hakkında daha detaylı genetik bilgi elde edilir.
NGS ile kaç kromozom incelenir?
NGS yöntemiyle embriyoya ait 46 kromozomun tamamı incelenebilir. Bu nedenle diğer bazı genetik analiz yöntemlerine göre daha kapsamlı bir değerlendirme imkânı sunar.
NGS kimlere önerilir?
NGS özellikle 38 yaş üstü anne adaylarına, tekrarlayan gebelik kaybı yaşayanlara, tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı olan çiftlere ve anne veya baba adayında kromozomal problem tespit edilen durumlarda önerilebilir. Uygunluk, doktor ve genetik uzmanı değerlendirmesiyle belirlenir.
38 yaş üstü anne adaylarında NGS neden önemlidir?
Anne yaşı ilerledikçe embriyolarda kromozomal bozukluk görülme riski artabilir. Bu nedenle 38 yaş üstü anne adaylarında NGS, transfer öncesi embriyoların genetik açıdan değerlendirilmesine yardımcı olabilir.
Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıklarında NGS yapılır mı?
Evet. Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıklarında embriyolardaki kromozomal bozukluklar önemli nedenlerden biri olabilir. NGS, bu durumlarda embriyoların kromozomal yapısını inceleyerek tedavi planlamasına katkı sağlayabilir.
Tekrarlayan gebelik kayıplarında NGS faydalı mıdır?
Tekrarlayan gebelik kayıplarında embriyoya ait kromozomal problemler rol oynayabilir. NGS, transfer öncesinde embriyonun kromozomal açıdan değerlendirilmesini sağlayarak sağlıklı gebelik ihtimalini destekleyebilir.
NGS işlemi nasıl yapılır?
Tüp bebek tedavisinde yumurtalar toplanır ve sperm hücreleri mikroenjeksiyon yöntemiyle yumurtalara enjekte edilir. Döllenen yumurtalar laboratuvar ortamında takip edilir. Blastosist aşamasına gelen embriyolardan biyopsi alınır ve bu hücreler NGS yöntemiyle analiz edilir.
Embriyo biyopsisi ne zaman yapılır?
Embriyo biyopsisi genellikle döllenmeden sonraki 5. veya 6. günde, embriyo blastosist aşamasına ulaştığında yapılır. Bu aşamada embriyonun trofektoderm hücrelerinden birkaç hücre alınarak genetik inceleme yapılır.
NGS için embriyodan kaç hücre alınır?
NGS taraması için genellikle blastosist aşamasındaki embriyonun trofektoderm hücrelerinden 5-6 hücre alınır. İç hücre kitlesine dokunulmaz. Bu sayede genetik inceleme için yeterli hücre elde edilmesi hedeflenir.
Trofektoderm biyopsisi nedir?
Trofektoderm biyopsisi, blastosist aşamasındaki embriyonun dış hücre tabakasından birkaç hücre alınması işlemidir. Bu hücreler genetik analiz için kullanılırken, embriyonun iç hücre kitlesine müdahale edilmez.
NGS sonucu ne kadar sürede çıkar?
NGS taramasının sonuçlanması genellikle yaklaşık 2-3 hafta sürebilir. Sonuçlar geldikten sonra transfer için uygun embriyolar belirlenir ve anne adayının transfer hazırlığı planlanır.
NGS yapılırken embriyolar dondurulur mu?
Evet. NGS için biyopsi alınan embriyolar aynı gün dondurularak saklanır. Genetik analiz sonucu geldikten sonra transfer için uygun olan embriyolar çözülerek anne adayının rahmine transfer edilebilir.
NGS sonrası embriyo transferi ne zaman yapılır?
NGS sonucu geldikten sonra anne adayının bir sonraki adet döngüsüyle transfer hazırlığına başlanabilir. Rahim transfer için uygun hale geldiğinde, genetik açıdan uygun bulunan embriyo seçilerek rahme transfer edilir.
NGS embriyo transfer başarısını artırır mı?
NGS, kromozomal açıdan sağlıklı embriyoların seçilmesine yardımcı olabilir. Bu durum bazı hastalarda gebelik şansını destekleyebilir. Ancak tüp bebek başarısı; anne yaşı, yumurta kalitesi, sperm kalitesi, rahim yapısı ve genel sağlık durumu gibi birçok faktöre bağlıdır.
NGS sağlıklı bebek garantisi verir mi?
NGS, embriyolardaki kromozomal bozuklukların tespit edilmesine yardımcı olan gelişmiş bir tarama yöntemidir. Ancak hiçbir genetik test sağlıklı bebek veya gebelik garantisi vermez. Gebelik süreci doktor takibiyle değerlendirilmelidir.
NGS ile PGD arasında fark var mı?
NGS, embriyolarda 46 kromozomun kapsamlı şekilde incelenmesini sağlayan yeni nesil genetik analiz yöntemlerinden biridir. PGD veya PGT genel olarak embriyo genetik tanı ve tarama süreçlerini ifade ederken, NGS bu analizlerde kullanılan ileri teknolojilerden biridir.
NGS işleminde kalan sağlıklı embriyolar saklanabilir mi?
Evet. NGS sonucunda transfer edilmeyen ancak sağlıklı bulunan embriyolar dondurularak saklanmaya devam edebilir. Bu embriyolar ileride yapılacak transferler için değerlendirilebilir.
NGS işlemi nerede yapılmalıdır?
NGS işlemi, deneyimli embriyologlar, genetik uzmanları ve ileri teknolojiye sahip embriyoloji laboratuvarı bulunan merkezlerde yapılmalıdır. Laboratuvar altyapısı ve ekibin deneyimi, genetik analiz sürecinin güvenilirliği açısından önemlidir.
Kıbrıs’ta NGS yapılır mı?
Evet. Kıbrıs’ta NGS, tüp bebek tedavilerinde embriyoların kapsamlı kromozomal taraması amacıyla uygulanabilir. Kıbrıs Amerikan Tüp Bebek Merkezi’nde NGS işlemi, deneyimli embriyologlar ve genetik ekip tarafından kliniğin kendi bünyesindeki NGS cihazı ile yapılmaktadır.
NGS tedavisi kişiye özel planlanır mı?
Evet. NGS süreci her çiftin sağlık durumu, yaşı, embriyo sayısı, önceki tüp bebek geçmişi, gebelik kayıpları ve genetik risklerine göre kişiye özel planlanır. En uygun tedavi yaklaşımı uzman değerlendirmesiyle belirlenir.
